Altum Sequencing busca €5M para escalar su biopsia líquida

Altum Sequencing pone en el mercado una ronda de €5M para llevar su biopsia líquida al siguiente nivel

La biotecnológica española Altum Sequencing está a punto de cerrar una ronda de €5 millones con la que prevé escalar su tecnología de biopsia líquida para detección y monitorización del cáncer. El movimiento llega semanas después de que la compañía fuera proclamada ganadora absoluta de la XIII edición de Alhambra Venture, celebrada en julio en Granada, donde también se impuso en la categoría de Salud, según recoge la cobertura de Ideal y confirma el comunicado oficial de la propia empresa.

La inyección de capital se destinará a tres frentes según ha detallado la propia compañía: escalar la automatización de su plataforma, reforzar la estructura regulatoria y empujar la entrada en el mercado norteamericano, su próximo gran objetivo comercial. Para una startup deeptech europea con origen hospitalario, son tres palancas clásicas —y críticas— en el camino de convertir una validación científica en un negocio recurrente.

¿Qué hace exactamente la plataforma de Altum?

La tecnología de Altum Sequencing combina secuenciación de nueva generación (NGS), biopsia líquida e inteligencia artificial para detectar enfermedad mínima residual (MRD, por sus siglas en inglés): pequeños restos de ADN tumoral circulante que quedan en sangre después del tratamiento y que pueden anticipar una recaída mucho antes de que las pruebas de imagen la detecten.

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En cifras, la compañía asegura haber validado la plataforma en 23 tipos de tumores, tanto sólidos como hematológicos, y haber procesado más de 6.000 muestras. En términos de rendimiento clínico, la documentación recogida por Ideal cifra la sensibilidad y especificidad en hasta un 92% y un 99% respectivamente, según patología y contexto clínico. Su caso clínico más llamativo, también reportado por Ideal: en cáncer de mama, el sistema ha logrado predecir recaídas hasta 5,7 años antes de la aparición de síntomas clínicos.

La propuesta se apoya en una ventaja operativa clara frente a la biopsia de tejido tradicional: basta con una extracción de sangre, repetible, mínimamente invasiva y económicamente más eficiente, lo que abre aplicaciones tanto en la práctica hospitalaria como en el desarrollo de fármacos y ensayos clínicos por parte de farmacéuticas y CROs.

Una startup con ADN hospitalario

Altum Sequencing nace como spin-off del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, según recoge su propia web. La presidencia recae en el doctor Joaquín Martínez, jefe de hematología del centro, que ha trasladado más de 20 años de investigación en oncología y hematología al desarrollo de la plataforma. La dirección ejecutiva la lleva Marina Planas como CEO.

El modelo de negocio es B2B, basado en servicios por test y acuerdos marco con farmacéuticas, hospitales privados y aseguradoras. La compañía ya cuenta con 2,3 millones de euros en ingresos acumulados, opera con un laboratorio certificado en Madrid y ha firmado acuerdos en mercados como Estados Unidos y China, dos de los polos más relevantes del sector de medicina de precisión a nivel global.

El ecosistema inversor y académico les ha dado la espalda… ¿o el voto de confianza?

La de Alhambra Venture no es la única validación reciente. Según el comunicado de la propia compañía, en las semanas previas Altum Sequencing también fue reconocida en South Summit y en The Ventures Spain, dos de los grandes escaparates del ecosistema emprendedor hispano. En total, tres jurados distintos en tres eventos diferentes han premiado la tesis de la empresa, una racha poco habitual en deeptech.

En el terreno académico, la biopsia líquida vive un momento de empuje investigador en España. El Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) publicó en 2024, en la revista Cancer Cell, un estudio que demuestra que el material genético contenido en las vesículas extracelulares tumorales permite monitorizar la respuesta y la resistencia a tratamientos en cáncer de próstata metastásico, abriendo la puerta a biopsias líquidas que combinan ADN y ARN, según recoge ABC. Es solo un ejemplo del tipo de evidencia clínica que el mercado está pidiendo antes de adoptar estas tecnologías a gran escala.

¿Por qué importa esta ronda? El contexto de mercado

La ronda llega en un momento de viento de cola claro para la categoría. Según un informe de SNS Insider recogido por Yahoo Finance en junio de 2026, el mercado global de biopsia líquida en cáncer de mama estaba valorado en US$1,33 millardos en 2025 y se proyecta que alcance US$3,42 millardos en 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 8,61%. El informe estima que más del 70% de los oncólogos ya incorporan algún tipo de biopsia líquida en sus estrategias de manejo de cáncer de mama.

El desglose regional del mismo informe apunta a que Europa pasará de US$0,35 millardos en 2025 a US$0,78 millardos en 2035. En otras palabras: la región donde Altum Sequencing tiene su base y su primer mercado natural es, según esta fuente, una de las áreas de mayor crecimiento dentro de la categoría. Eso no garantiza nada, pero sí sitúa a la startup en un mercado direccionalmente favorable.

¿Qué significa esto para tu startup?

El caso de Altum Sequencing concentra varias lecciones que cualquier founder biotech o deeptech debería mirar con lupa:

La validación clínica repetida pesa más que el pitch. Tres premios en eventos diferentes en pocas semanas, sumados a 6.000 muestras procesadas y 23 tipos de肿瘤 validados, son la clase de evidencia que los inversores de Series A piden antes de escribir un cheque de €5M en deeptech.
El “spin-off hospitalario” es un activo, no una limitación. Llevar 20 años de investigación clínica acumulada y un presidente que sigue siendo jefe de servicio en un hospital de referencia aporta credibilidad regulatoria y pipeline clínico que una biotech pura很难复制.
El mercado se está moviendo, pero el dinero se va a quien tiene datos, no PowerPoint. Para founders en oncología, medicina de precisión o diagnóstico, el listón ya no es solo tener una buena idea: hay que demostrar especificidad, sensibilidad, cobertura de indicaciones y, sobre todo, evidencia repetible en muestras reales.
Acciones concretas que puedes tomar esta semana:
Audita tu pipeline de evidencia clínica. Si estás en salud o biotech y aún no tienes un dossier con métricas de sensibilidad/especificidad por indicación, este es el trimestre para construirlo. Los premios tipo Alhambra Venture y South Summit lo evalúan.
Mapea qué jurisdiction regulatoria vas a atacar primero. Altum prioriza EE.UU. con esta ronda; esa elección define qué datos clínicos necesitas, qué partners contratas y a qué inversores puedes llamar.
Estructura la ronda pensando en automatización y regulatorio, no solo en ventas. En deeptech europeo, los inversores de €5M suelen condicionar la próxima tranche a hitos regulatorios y de automatización. Alinea el uso de fondos con esos hitos desde el día uno.