Cura inesperada del VIH tras trasplante de células madre

El caso: cura inesperada del VIH tras trasplante de células madre

En diciembre de 2025, un hombre se convirtió en la séptima persona reconocida mundialmente como curada del VIH tras recibir un trasplante de células madre para tratar una leucemia agresiva. Este hito, reportado por investigadores internacionales, resulta especialmente relevante porque la donación de células madre provenía de un donante solo parcialmente resistente al VIH (heterocigoto para la mutación CCR5 Δ32), a diferencia de casos previos donde el donante debía tener una resistencia completa (CCR5 Δ32 homocigoto) para evitar la infección [Nature, 2025].

Un cambio en la comprensión de la cura

El caso sorprende porque, aunque la mutación CCR5 Δ32 previene el ingreso del VIH a las células, aquí la curación ocurrió sin esa protección completa. Analizando sangre y tejidos del paciente, los estudios no encontraron virus viable ni señales de replicación, incluso años después de suspender la terapia antirretroviral (ART), lo que refuerza la ausencia del virus. Además, la respuesta inmune del paciente ha sido clave, lo que apunta a que mecanismos como el graft-versus-reservoir —el ataque de las nuevas células del donante contra los reservorios virales— pueden ser determinantes en el éxito de la eliminación del VIH.

Implicancias y limitaciones para la innovación médica

El trasplante de células madre sigue siendo una intervención de alto riesgo, reservada para quienes también requieren tratamiento para cánceres hematológicos. Sin embargo, este avance representa una puerta abierta a nuevas vías para la cura funcional del VIH. Para el ecosistema de innovación médica, la noticia impulsa la investigación en terapias menos riesgosas, como la edición genética (CRISPR), inmunoterapias personalizadas y vacunas que repliquen estos mecanismos de eliminación viral sin la necesidad de trasplante.

Oportunidades para founders y startups de biotecnología

Los descubrimientos recientes redefinen las rutas hacia una posible erradicación del VIH, incentivando a startups y equipos de I+D latinoamericanos a explorar soluciones basadas en inmunoingeniería, terapias celulares y plataformas de IA para optimizar diseños preclínicos. El desafío radica en traducir este aprendizaje a tecnologías aplicables, escalables y seguras para el tratamiento de enfermedades infecciosas complejas.

Conclusión

La inesperada cura de VIH por trasplante de células madre establece un precedente disruptivo para la biotecnología y la medicina de precisión, subrayando que hay rutas alternativas más allá de la genética donante. Este avance invita a repensar los límites de la innovación clínica y abre espacios para que nuevas soluciones —más allá del trasplante— puedan transformar la vida de millones.

Fuentes

1. https://www.newscientist.com/article/2506595-man-unexpectedly-cured-of-hiv-after-stem-cell-transplant/ (fuente original)
2. https://www.iflscience.com/7th-person-cured-of-hiv-after-stem-cell-donation-offers-hope-of-expanded-treatment-options-81755 (fuente adicional)
3. https://www.sciencealert.com/7th-hiv-remission-raises-hope-of-long-lasting-treatment-for-more-people (fuente adicional)
4. https://www.nature.com/articles/s41586-025-09893-0 (fuente adicional)
5. https://www.aidsmap.com/news/oct-2025/second-berlin-patient-has-unusual-immune-response-seems-have-removed-his-hiv (fuente adicional)

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