FDA actúa contra GLP-1 no aprobados: impacto en healthtech
La FDA endurece la regulación sobre GLP-1 no aprobados La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha anunciado su intención de tomar medidas contundentes contra los ingredientes farmacéuticos activos (API) de GLP-1 no aprobados destinados a medicamentos compuestos que se comercializan masivamente como alternativas a fármacos autorizados como Ozempic, Wegovy o Mounjaro. …









