Ipremom levanta €15M para su test de preeclampsia en sangre

Ipremom cierra una ronda de €15M para llevar su test de preeclampsia a los hospitales

La biotech valenciana Ipremom ha cerrado una ronda de 15 millones de euros para convertir en producto comercial MaiRa, su plataforma de diagnóstico molecular que detecta el riesgo de preeclampsia con un simple análisis de sangre en el primer trimestre del embarazo. La operación está liderada por Amadeus Capital Partners y Asabys (a través del fondo Sabadell Asabys II), con la participación de APEX Ventures, según recoge Europa Press.

¿Qué hace MaiRa y por qué importa?

MaiRa analiza ARN libre circulante (cfRNA) en sangre materna entre las semanas 9 y 14 de gestación. El ensayo se basa en datos de más de 26.000 muestras vinculadas a 10.000 embarazos del estudio clínico PREMOM, uno de los mayores estudios prospectivos realizados en España sobre complicaciones del embarazo, según informa la compañía en un comunicado recogido por Castellón Plaza.

La preeclampsia afecta entre el 5% y el 8% de las gestaciones a nivel mundial, de acuerdo con los datos que maneja Ipremom. Provoca hipertensión y puede dañar órganos como los riñones; cuando aparece, suele ser tarde para revertir el cuadro. Hoy el cribado combina historia clínica, ecografía y medición de la arteria uterina; MaiRa busca sustituir esa cadena por una sola extracción de sangre.

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El equipo detrás de la ronda

Los fundadores son el doctor Carlos Simón, cofundador y presidente, y la doctora Tamara Garrido, cofundadora y directora científica. Simón fue durante más de dos décadas director científico del IVI y cofundador de Igenomix, el laboratorio de genética reproductiva que el fondo EQT vendió al sueco Vitrolife por 1.250 millones de euros en 2021, según La Vanguardia. Pierre Socha, socio de Amadeus, recordó esa salida en el anuncio: «volvemos a colaborar con Simón tras el éxito de Igenomix».

La dirección general la pilota Guillermo Ferrando Huertas y la sede operativa está en Paterna (Valencia), según Castellón Plaza. Guillem Masferrer, socio de Asabys, justificó la entrada resaltando que Ipremom combina «diagnóstico molecular e inteligencia artificial» con una plataforma «altamente diferenciada».

Un problema global con cifras duras

Ipremom contextualiza la oportunidad con datos de la compañía, difundidos vía Europa Press: cada año, las complicaciones del embarazo se asocian a unas 260.000 muertes maternas, cerca de 2 millones de muertes fetales a partir de la semana 28 y unos 2,3 millones de muertes neonatales durante el primer mes de vida. Además de la preeclampsia, la plataforma apunta a diabetes gestacional, parto prematuro y restricción del crecimiento fetal como próximas indicaciones.

¿Qué cambia para los founders biotech en España?

La operación reune tres señales que conviene mirar de cerca:

Ciencia española vendible al extranjero. Igenomix ya demostró el camino: spinoff de un centro clínico nacional, compra por un fondo internacional, venta a un grupo sueco por 1.250 millones. Ipremom sigue el mismo playbook y Amadeus lo reconoce explícitamente.
Deeptech + coinversión pública-privada. El coliderazgo de Asabys (Sabadell Asabys II) con un fondo británico da visibilidad a una estructura cada vez más frecuente: el dinero local aporta conexión con el ecosistema, el internacional aporta capacidad de expansión.
Rondas grandes en fase pre-comercial. En biotech europea, mover 15 millones antes de tener ventas significativas requiere datos clínicos sólidos (aquí, 10.000 embarazos estudiados) y una indicación clara. La métrica para el founder: ¿tu activo clínico aguanta una narrativa de «antes de los síntomas»?

¿Qué significa esto para tu startup?

Replicar la cadena de valor ciencia→startup→exit. Si trabajas con datos clínicos propios (sangre, tejido, imagen), el modelo Ipremom/Igenomix enseña a empaquetar el activo en una spinoff, financiarla con socios europeos y preparar una venta a un comprador estratégico tres a cinco años después.
Diseñar el ensayo pensando en el comprador, no solo en la publicación. MaiRa llega a la ronda con 10.000 embarazos prospectivos y autorizaciones regulatorias. Esa densidad de evidencia es la que justifica un ticket institucional de 15 millones. Planifica el reclutamiento desde el día uno con vistas regulatorias (CE marking, FDA) y de adquisición.
Pensar el pipeline como plataforma, no como test único. El comunicado menciona diabetes gestacional, parto prematuro y restricción del crecimiento fetal como próximas indicaciones. Una sola muestra de sangre abre la puerta a múltiples indicaciones; cada nueva indicación es un nuevo mercado sin coste de muestreo adicional.