Certuma de Varsavsky llega a Argentina con US$10M para copiloto clínico

Qué es Certuma y por qué importa que llegue a Argentina

Certuma, la startup fundada por Martín Varsavsky en diciembre de 2025 en Austin, Texas, acaba de iniciar operaciones en Argentina como parte de su expansión regional simultánea en Chile y el país. No abrirá equipo local todavía, pero ya ofrece su tecnología a instituciones de salud en todo el territorio argentino y nombró a Bruno Marino como Head of LATAM para encabezar el crecimiento durante 2026.

Lo diferencial de Certuma es su promesa: convertirse en el primer "médico de IA" con aprobación formal de la FDA. Su lista inicial apunta a 25 condiciones de bajo riesgo y alta frecuencia (infecciones urinarias, dolor de garganta, sinusitis) donde los árboles de decisión clínica están bien definidos. Es la misma categoría que en 2018validó el primer precedente de autonomía diagnóstica con LumineticsCore (retinopatía diabética), según reportó Forbes.

El producto estrella es MedCanon, un motor propio de razonamiento clínico con arquitectura híbrida: combina LLMs con una capa determinística de validación que detecta señales de alerta, contraindicaciones y límites de alcance antes de que cualquier plan llegue a un paciente. Sobre ese motor corre Certuma Copilot, el asistente en consulta que documenta, organiza información y acompaña el razonamiento clínico.

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Una ronda semilla de US$10M liderada por 8VC, en un sector que se recalibra

Certuma levantó US$10 millones en una ronda semilla durante 2025, según iProfesional. La operación fue liderada por 8VC, el fondo de Joe Lonsdale, cofundador de Palantir junto a Peter Thiel. Forbes Argentina reportó que la ronda se cerró a una valuación de US$60 millones.

La elección de fondo no es casual. Sebastian Caliri, director del equipo de salud de 8VC y ex-Palantir, lideró las conversaciones regulatorias con Varsavsky, según Forbes. La tesis: la aprobación FDA será el foso defensivo de la compañía en un sector que se vuelve cada vez más competitivo.

En paralelo, Doctronic acaba de cerrar una Serie B de US$40 millones co-liderada por Abstract y Lightspeed, llevando su total recaudado a US$65 millones, y opera bajo un acuerdo de no-enforcement en Utah para renovar recetas sin intervención humana. Ada Health, con base en Berlín, acumula US$242 millones recaudados y reporta 13 millones de usuarios que completaron 32 millones de evaluaciones de síntomas, según Forbes. Son los tres competidores directos que redefinen lo que significa "consultar a un médico" en 2026.

La estrategia de doble vía regulatoria: FDA en EE.UU., ANMAT en Argentina

Certuma corre dos pistas regulatorias en paralelo. En EE.UU., busca la aprobación de la FDA por etapas, condición por condición, tal como sugieren Jenni Main (CFO y exdirectora operativa de CMS) y el Dr. Armando Cuesta (director médico). En Argentina, opera bajo normativa vigente de salud digital y protección de datos personales, con la mira puesta en la aprobación de ANMAT.

El contexto argentino ayuda: la cercanía de Varsavsky con el gobierno de Javier Milei y un entorno de desregulación facilitan los ensayos clínicos a un costo significativamente menor, según Forbes. La compañía ya se postuló a Arpa-H (programa federal de financiamiento disruptivo) y mantiene conversaciones con Utah para una implementación inicial en patologías de resolución inmediata.

El "copiloto clínico" frente al debate ético: ¿asistir o reemplazar?

La postura pública de Certuma en Argentina es de copiloto, no reemplazo. Bruno Marino es categórico: "La decisión final sigue siendo del profesional". En Argentina, el diagnóstico y la prescripción son actos reservados a médicos matriculados, así que la firma se presenta como herramienta de asistencia.

Sin embargo, el discurso internacional es más ambicioso. En la cobertura de Forbes, Varsavsky habla explícitamente de resolver el "no soy médico" que limita a los chatbots de IA, y proyecta un futuro donde la IA podría atender consultas simples de manera autónoma, una vez obtenidas las aprobaciones regulatorias. "Buscamos patologías de bajo riesgo médico que cuenten con árboles de decisión clínica muy bien definidos", explica Cuesta.

Esa postura enfrenta resistencia. Una encuesta de Sermo recogida por Forbes muestra que 58% de los médicos cree que la IA va a disminuir su rol o volver obsoletos a los doctores. El Dr. Robert Wachter (UCSF) lo resumió en una frase que Varsavsky mismo reconoce: entre cientos de pacientes con dolor de garganta siempre se esconde alguien con cáncer de garganta o meningitis.

Mientras tanto, la adopción se acelera. La American Medical Association reporta que 81% de los médicos en EE.UU. ya usa IA en su práctica, frente al 38% de 2023 según Forbes Argentina. En el terreno administrativo, The Permanente Medical Group (Kaiser Permanente) registró más de 2,5 millones de usos anuales de documentación con IA, con un ahorro de 15.700 horas, equivalentes a 1.794 días de trabajo médico recuperados, según datos publicados por NEJM Catalyst.

¿Qué significa esto para tu startup?

La entrada de Certuma en Argentina no es solo una noticia de salud: es una señal de hacia dónde se mueve la inversión en IA aplicada a mercados regulados de Latinoamérica. Tres implicancias concretas para founders:

El sector salud es el próximo gran vertical de captura para LLMs. La barrera ya no es tecnológica, sino regulatoria. Si estás construyendo sobre IA, pensá qué verticales tienen un cuello de botella normativo claro: ahí es donde el primer jugador en obtener aprobación captura el mercado por años.
El modelo "copiloto + capa determinística" se está replicando. MedCanon no es solo un LLM suelto: combina modelos de lenguaje con una capa de reglas clínicas explícitas que filtra antes de cualquier decisión. Esa arquitectura (LLM + validación determinística) es replicable en legal, fintech y compliance. Si tu producto toma decisiones de alto riesgo, vale diseñar esa segunda capa desde el MVP.
Argentina se posiciona como pista de pruebas para IA médica. Costos regulatorios más bajos y un gobierno abierto a la desregulación convierten al país en un sandbox natural para validar productos antes de buscar FDA o EMA. Para founders de healthtech latam, eso redefine la geografía del go-to-market: primero ANMAT, después FDA.